Министерство здравоохранения Канады продолжает отзывать рунитидиновые препараты. Ведомство проверят их на примеси нитрозодиметиламина.

В последнем (по времени) уведомлении об отзыве препаратов, опубликованном в минувшую пятницу, Dominion Pharmacal, Laboratoire Riva Inc., Pharmascience Inc. и Vita Health Inc. отзывают партии своих рецептурных и безрецептурных препаратов. Делается это «в качестве меры предосторожности».

Рецептурные препараты на основе рунитидина обычно используются для лечения и профилактики язвы желудка и кишечника. Они также используются для лечения кислотного рефлюкса и изжоги, связанной с кислотным несварением и кислым желудком.

В ведомстве отмечают, что нитродиметиламин может относится к человеческим канцерогенам, а это означает, что длительный приём рунитидинсодержащих препаратов может повысить риск заболевания раком.

На данный момент планируется отозвать 27 рунитидинсодержащих медпрепаратов.

Более подробную информацию об отзываемых продуктах (по производителю) можно найти на веб-сайте Министерства здравоохранения Канады.

Ведомство призывает людей, принимающих рунитидинсодержащие медикаменты, в том числе отозванные, прекращать их прием после консультации с врачом, «поскольку риск, при отсутствии лечения, может превышать риск, связанный с негативным воздействием рунитидина на организм».